EQUIMET SPRAY NASALE FLACONE 15 ML 0,05%

DENOMINAZIONE:
EQUIMET 0,05% SPRAY NASALE, SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Decongestionanti nasali ed altre preparazioni per uso topico - simpati comimetici, non associati.

PRINCIPI ATTIVI:
100 ml di soluzione contengono: ossimetazolina cloridrato 0,05 g.
Uno spruzzo corrisponde a 0,1 ml di soluzione e contiene 0,05 mg di ossime tazolina.

ECCIPIENTI:
Sorbitolo, clorexidina diacetato, potassio diidrogeno fosfato, sodio f osfato bibasico anidro, acqua depurata.

INDICAZIONI:
Decongestionante della mucosa nasale (libera il naso chiuso), specie i n caso di raffreddore.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Accertata ipersensibilita' alla ossimetazolina o ad altri componenti d el prodotto, ipertrofia prostatica, malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave.
Glaucoma, ipertiroidismo.
Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi.
Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni .

POSOLOGIA:
Adulti e bambini oltre i 12 anni: uno spruzzo per narice ogni 6-12 ore , se necessario.
Non superare i 4 giorni di trattamento salvo diversa indicazione del medico.
Per l'uso togliere il cappuccio di plastica, i ntrodurre l'estremita' del flacone nella narice e premere con moto rap ido e deciso, respirando profondamente con il naso.
Non superare le do si consigliate.

CONSERVAZIONE:
Non refrigerare.

AVVERTENZE:
Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi , l'uso dei decongestionanti nasali deve comunque essere di volta in v olta sottoposto al giudizio del medico.
L'uso protratto dei vasocostri ttori puo' alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei se ni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco.
Il ripetere le applicazioni per lunghi periodi puo' risultare dannoso.
Impiegare con cautela nei primi mesi di gravidanza e, per il pericolo di ritenzione urinaria, negli anziani.
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti to pici puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso e' ne cessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
In assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consul tare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni.
Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate.
Non deve essere usato per via orale.
Il prodotto, se accidentalmente inger ito o se impiegato per lungo periodo in dosi eccessive puo' determinar e fenomeni tossici.
L'ingestione accidentale da parte dei bambini puo' provocare sedazione spiccata.
Evitare il contatto del liquido con gli occhi.
Attenzione per chi svolge attivita' sportive: il prodotto cont iene sostanze vietate per doping.
E' vietata un'assunzione diversa, pe r schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate .

INTERAZIONI:
Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia c on farmaci antidepressivi.

EFFETTI INDESIDERATI:
Il prodotto puo' determinare localmente fenomeni di sensibilizzazione e congestione delle mucose di rimbalzo.
Per rapido assorbimento dell'o ssimetazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare e ffetti sistemici, consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia r iflessa, cefalea, disturbi della minzione.
Occasionalmente si possono osservare irritazione e secchezza della gola e della bocca.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Impiegare con cautela nei primi mesi di gravidanza e durante l'allatta mento, dopo aver valutato opportunamente il rapporto rischio/beneficio .