DENOMINAZIONE:
SUADIAN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antimicotici per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI:
Naftifina cloridrato.

ECCIPIENTI:
Crema: sodio idrossido, alcool benzilico, sorbitano monostearato, ceti lpalmitato, alcool cetilico, alcool stearilico, polisorbato 60, isopro pilmiristato, acqua depurata.
Soluzione cutanea: propilenglicole, alco ol etilico, acqua depurata.

INDICAZIONI:
Infezioni micotiche della cute (dermatomicosi) e delle unghie (onicomi cosi), causate da dermatofiti, lieviti, muffe.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati.

POSOLOGIA:
Il prodotto va applicato normalmente una sola volta al giorno (alla se ra).
E' tuttavia possibile, qualora il medico lo ritenga opportuno, ap plicare il prodotto 2 volte al giorno (mattino e sera).
Prima dell'app licazione le aree colpite vanno accuratamente deterse e lasciate asciu gare.
La crema va applicata in strato sottile sulla cute infetta e sul l'area circostante e fatta penetrare con un lieve massaggio.
Nel caso di infezioni degli spazi intertriginosi (spazi interdigitali, pieghe g luteali, inguinali, sottomammarie), lo strato applicato puo' essere pr otetto con una garza, particolarmente nel corso della notte.
La crema e' indicata per il trattamento delle micosi localizzate nelle pieghe c utanee e sulla cute glabra o con scarsa copertura pilifera.
La soluzio ne con contagocce e' indicata in modo particolare per il trattamento d elle zone cutanee ricoperte da peli e nelle otomicosi.
La soluzione co n nebulizzatore e' indicata per il trattamento di infezioni cutanee pa rticolarmente estese, anche se localizzate al cuoio capelluto o intere ssanti zone pilifere.
Durata del trattamento: il miglioramento dei sin tomi clinici si verifica in genere entro pochi giorni; tuttavia, poich e' i reperti colturali e microscopici possono rimanere positivi per un certo periodo di tempo, il trattamento andrebbe protratto per almeno 2 settimane dopo l'avvenuto accertamento della guarigione clinica.
L'u so irregolare o la prematura sospensione del trattamento comportano il rischio di ricadute.
Qualora pero' non vi siano segni di migliorament o dopo 4 settimane si dovrebbe verificare la diagnosi.

CONSERVAZIONE:
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.

AVVERTENZE:
Il farmaco crema e soluzione cutanea sono indicati esclusivamente per uso esterno.
Si raccomanda di evitare la loro applicazione sul contorn o degli occhi.
E' necessario tenere presente che la soluzione, contene ndo alcool, puo' causare irritazione se applicata su ferite aperte, ab rasioni, ecc.
In tali casi si consiglia l'uso della crema.
L'uso del p rodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibi lizzazione.
In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istitui re una terapia adeguata.
Il farmaco in crema contiene alcol cetilico e alcol stearilico.
Questi eccipienti possono causare reazioni cutanee locali (ad es.
dermatite da contatto).
Il medicinale soluzione cutanea contiene propilenglicole.
Questo eccipiente puo' causare irritazione cutanea.

INTERAZIONI:
Non sono stati condotti studi di interazione.
Per quanto non siano rip ortate in letteratura interazioni medicamentose della naftifina con al tri farmaci, non e' consigliabile la somministrazione contemporanea di altri farmaci per uso topico.

EFFETTI INDESIDERATI:
Le seguenti frequenze sono utilizzate per la valutazione degli effetti indesiderati: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, <1/10); non com une (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/1 0.000); non nota.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.
Non nota: sensazione di secchezza cutanea, arros samento e bruciore.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
N on nota: dermatite da contatto.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' im portante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto ben eficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non sono stati effettuati studi al fine di investigare l'effetto di Su adian sulla fertilita'.
Ad oggi non c'e' o e' solo molto limitata l'es perienza con l'uso di naftifina nelle donne in gravidanza.
Gli studi s ugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossi cita' riproduttiva.
A scopo precauzionale, l'applicazione del medicina le deve essere evitata durante la gravidanza e durante l'allattamento.