DENOMINAZIONE:
ARVENUM 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Vasoprotettore e venotonico.
PRINCIPI ATTIVI:
Frazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg costituita da: dio smina 450 mg; flavonoidi espressi in esperidina 50 mg.
ECCIPIENTI:
Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glice rina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E 172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.
INDICAZIONI:
Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capi llare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.
POSOLOGIA:
2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla ser a) al momento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso em orroidario.
CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.
AVVERTENZE:
Nessuna.
INTERAZIONI:
Non sono stati effettuati studi di interazione.
EFFETTI INDESIDERATI:
I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stat i classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>=1/10); c omune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000, <1/100); raro (>=1/10.0 00, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota.
Patologie del sistema nervoso.
Raro: vertigini, cefalea, malessere Patologie gastrointestin ali; comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; non comune: colite; n on nota: dolore addominale.
Patologie della cute e del tessuto sottocu taneo.
Raro: rash, prurito, orticaria; non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke.
Patologie del sistema emolinf opoietico.
Non nota: trombocitopenia.
La segnalazione delle reazioni a vverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rappor to rischio/beneficio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, perta nto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.
In assenza di dati sull'escrezione nel latte, il trattamento deve esse re evitato durante l'allattamento.
