MUCOCIS*AD SCIR 200ML 5%

DENOMINAZIONE:

MUCOCIS 

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Mucolitici. 

PRINCIPI ATTIVI:

Carbocisteina. 

ECCIPIENTI:

Granulato per sospensione orale 0,3 g: sodio bicarbonato; acido citric o; silice colloidale; aroma di arancio; aroma di limone; saccarina; saccarosio.

Sciroppo 20 mg/ml (bambini): sodio benzoato; metile p-idross ibenzoato; etile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; saccaro sio; vanillina; aroma bur-caramel; acqua depurata.

Sciroppo 50 mg/ml ( adulti): sodio benzoato; metile p-idrossibenzoato; etile p-idrossibenz oato; propile p-idrossibenzoato; saccarosio; vanillina; aroma bur-cara mel; caramello E 150; acqua depurata. 

INDICAZIONI:

Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appar ato respiratorio. 

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:

Ipersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipient i; ulcere gastro-duodenali; gravidanza e allattamento; bambini di eta' inferiore ai 2 anni. 

POSOLOGIA:

Granulato per sospensione orale.

Adulti: 1 bustina 3-4 volte al giorno .

Bambini: 1/2-1 bustina 2 volte al giorno.

Sciogliere le dosi consigl iate in un bicchiere contenente due dita di acqua, mescolando con un c ucchiaino.

Sciroppo 20 mg/ml (bambini): dai 2 ai 5 anni 1 cucchiaino 2 -3 volte al giorno; oltre i 5 anni 1 cucchiaino 3-4 volte al giorno in rapporto all'eta'.

Queste dosi possono essere aumentate secondo presc rizione del medico.

Sciroppo 50 mg/ml (adulti): 2 o 3 cucchiai al gior no.

Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medi co. 

CONSERVAZIONE:

Nessuna particolare condizione di conservazione. 

AVVERTENZE:

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.

Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristi che fisiologiche delle vie respiratorie.

Essi non devono essere quindi usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.

Il prodotto contiene s accarosio.

Il prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, etile p-i drossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, che possono causare reazion i allergiche, generalmente ritardate. 

INTERAZIONI:

Allo stato attuale delle conoscenze non sono note. 

EFFETTI INDESIDERATI:

Puo' verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastr algia, nausea e diarrea.

In questi casi e' necessario ridurre la posol ogia o interrompere la terapia.

Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso.

In tali c asi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire u na terapia idonea.

Si puo' verificare ostruzione bronchiale. 

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeni ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza uma na.

Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza.

Poi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l'uso del medicinale e' controindicato durante l'al lattamento.