CONNETTIVINA SPRAY 20ML 200MG/100ML
Connettivina
200mg/ml Spray cutaneo, soluzione
Acido ialuronico sale sodico
flacone 20ml
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DENOMINAZIONE:
CONNETTIVINA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Preparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.
PRINCIPI ATTIVI:
2mg/ml Spray cutaneo, soluzione: 1 ml contiene 2 mg di acido ialuronic o sale sodico.
2 mg Garze impregnate: una garza da 10x10 cm e' impregn ata con 4 g di crema contenente 2 mg di acido ialuronico sale sodico.
4 mg Garze impregnate: una garza da 10x20 cm e' impregnata con 8 g di crema contenente 4 mg di acido ialuronico sale sodico.
12 mg Garze imp regnate: una garza da 20x30 cm e' impregnata con 24 g di crema contene nte 12 mg di acido ialuronico sale sodico.
ECCIPIENTI:
Spray cutaneo, soluzione: sodio cloruro, metile p-idrossibenzoato, pro pile p-idrossibenzoato, acqua depurata.
Garze impregnate: glicerolo, p olietilenglicole 4000, acqua depurata.
INDICAZIONI:
Trattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entita' e ragadi al seno.
Trattamento di irritazio ni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, fredd o, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella d isidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.
Trattamento c oadiuvante delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo e altre sostanze strettamente cor relate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA:
Spray cutaneo, soluzione: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniform emente tutta la zona interessata.
Garze impregnate: applicare 1 o piu' garze impregnate a seconda dell'estensione della zona da trattare, ca mbiandola/e 2-3 volte al giorno.
Coprire eventualmente la medicazione con opportuno bendaggio.
Prima di applicare lo spray e le garze, le fe rite derivanti da ulcere vascolari e piaghe da decubito devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica (NaCl 0,9%); se neces sario deve essere effettuata pulizia chirurgica.
Successivamente le fe rite devono essere disinfettate preferibilmente con iodopovidone o clo rexidina.
Le soluzioni di ammonio quaternario tendono a precipitare l' acido ialuronico e devono quindi essere evitate.
Dopo aver applicato l a medicazione coprire, eventualmente, con opportuno bendaggio.
CONSERVAZIONE:
Spray cutaneo, soluzione e Garze impregnate: non conservare a temperat ura superiore ai 30 gradi C.
AVVERTENZE:
L'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
Ove cio' accada e' necessario interrompere il t rattamento e istituire una terapia idonea.
INTERAZIONI:
L'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattament i locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione.
Non usare co ntemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaterna rio poiche' l'acido ialuronico puo' precipitare in loro presenza.
EFFETTI INDESIDERATI:
Sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico.
Segnal are qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale d i segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Il farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.