VENORUTON SOLUZIONE ORALE 30BUSTINE 1G
Venoruton
1000 mg granulato
per soluzione orale
oxerutina
30 bustine di granulato da 1000 mg
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Reso merce disponibile
DENOMINAZIONE:
VENORUTON
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Sostanze capillaroprotettrici - bioflavonoidi.
PRINCIPI ATTIVI:
Granulato: oxerutina 1000 mg.
Compresse rivestite: oxerutina 500 mg.
G el: 100 g di gel contengono: oxerutina 2 g.
ECCIPIENTI:
Granulato: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato.
Comp resse rivestite: poliacrilato dispersione 30 per cento; talco; magnesi o stearato; macrogoli; copovidone; giallo tramonto (E 110); titanio di ossido.
Gel per uso cutaneo: carbomeri; sodio idrossido; disodio edeta to; benzalconio cloruro; acqua depurata.
INDICAZIONI:
Trattamento dei sintomi correlati all'insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati.
POSOLOGIA:
Granulato: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravita' del si ntomo.
Il contenuto di ogni bustina di granulato va sciolto accuratame nte in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell'in sufficienza venosa del plesso emorroidario.
Compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno.
Le compresse vanno ingerite intere con un po' d' acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell'insufficie nza venosa del plesso emorroidario.
Gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata al disturbo ch e sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera).
Massaggi are leggermente per far penetrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioe' finche' non si sente al contatto delle mani che la pel le e' asciutta.
Non superare le dosi consigliate.
Il successo del trat tamento dipende molto dalla regolare somministrazione di una dose suff icientemente elevata per un periodo di cura prolungato.
CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.
AVVERTENZE:
Gel: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
In tal caso occorr e interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istit uire una terapia idonea.
Le compresse rivestite con film contengono gi allo tramonto (E 110) che puo' causare reazioni allergiche.
Il gel con tiene benzalconio cloruro che e' irritante.
Puo' causare reazioni cuta nee locali.
INTERAZIONI:
Nessuna nota finora.
EFFETTI INDESIDERATI:
Il medicinale e' ben tollerato, come ampiamente documentato dalla vast a letteratura internazionale.
Anche quando il trattamento e' stato pro tratto per diversi mesi non sono mai stati segnalati effetti indesider ati degni di nota.
Con il granulato raramente sono state osservate lie vi turbe digestive, scomparse con l'interruzione del trattamento.
Con il gel sono stati osservati solamente rari casi di sensibilizzazione c on comparsa di reazioni cutanee.
Tali sintomi regrediscono rapidamente con l'interruzione del trattamento.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, perta nto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.
Non esistono preclusioni all'uso del preparato durante l'allattamento.